Holoxan 1000 mg prášok na infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

holoxan 1000 mg prášok na infúzny roztok

baxter slovakia s.r.o., slovensko - ifosfamid - 44 - cytostatica

Holoxan 2000 mg prášok na infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

holoxan 2000 mg prášok na infúzny roztok

baxter slovakia s.r.o., slovensko - ifosfamid - 44 - cytostatica

CLOTRIMAZOL AL 200 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clotrimazol al 200

stada arzneimittel ag, nemecko - klotrimazol - 54 - gynaecologica

CLOTRIMAZOL AL 100 Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

clotrimazol al 100

stada arzneimittel ag, nemecko - klotrimazol - 54 - gynaecologica

Dexametazón Krka 40 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexametazón krka 40 mg tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - dexametazón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Dexametazón Krka 20 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexametazón krka 20 mg tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - dexametazón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Dexametazón Krka 8 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexametazón krka 8 mg tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - dexametazón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Dexametazón Krka 4 mg tablety Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dexametazón krka 4 mg tablety

krka, d.d., novo mesto, slovinsko - dexametazón - 56 - hormona (lieČiva s hormonÁlnou aktivitou)

Candibene 200 mg Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

candibene 200 mg

teva b.v., holandsko - klotrimazol - 54 - gynaecologica

Ivozall Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - klofarabínu - prekurzorová bunková lymfoblastická leukémia-lymfóm - antineoplastické činidlá - akútna lymfoblastická leukémia (all) u pediatrických pacientov, ktorých dôjde k relapsu alebo refraktérnym po získaní najmenej dve predchádzajúce liečby a tam, kde neexistuje žiadna iná možnosť liečby očakávaný následok trvalú odpoveď. bezpečnosť a účinnosť bola hodnotená v štúdiách u pacientov ≤ 21 rokov pri počiatočnej diagnóze.